國產(chǎn)原研新藥正為下一波流感季做準(zhǔn)備顯著加快癥狀緩解

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2025-01-23 16:47:15 極目新聞

冬季是呼吸道傳染病的高發(fā)期。上海疾控近期監(jiān)測結(jié)果顯示，近期發(fā)熱門診日均就診人次為去年同期的50-60%；門急診流感樣病例中60%檢出流感病毒陽性，與去年同期相近。今年進(jìn)入流行季時(shí)間較去年晚，近期發(fā)熱門診日均就診人次數(shù)、流感病例報(bào)告數(shù)等指標(biāo)均呈現(xiàn)波動(dòng)下降態(tài)勢，表明呼吸道傳染病流行周期中的“大寒”即將過去。今年檢出的流感陽性中99%以上為甲型H1N1亞型，而上一個(gè)冬季流行季則以甲型H3N2亞型和乙型Victoria系為主。上海疾控表示，今年本市冬季流感流行趨勢和特點(diǎn)與全國類似，但流行強(qiáng)度低于去年冬季。

國家傳染病醫(yī)學(xué)中心復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院張文宏團(tuán)隊(duì)在感染病領(lǐng)域頂刊發(fā)表了一項(xiàng)研究，評(píng)價(jià)了國產(chǎn)流感病毒新藥物ZX-7101A（瑪賽洛沙韋）。臨床前研究表明，該藥物針對甲、乙型流感及高致病性禽流感有廣譜抗病毒活性。研究結(jié)果表明，ZX-7101A能顯著加快流感癥狀緩解。相比藥物相關(guān)不良事件發(fā)生率，ZX-7101A 40mg組為7.1%，80mg組為9.2%，與安慰劑組的5.6%相近。治療過程中最常見的與治療相關(guān)的不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)和白細(xì)胞減少。單劑量口服該藥能夠有效減輕流感癥狀，快速降低病毒水平并清除病毒，且無需根據(jù)體重調(diào)整劑量。

關(guān)于國產(chǎn)新藥的效果，張文宏表示，藥物用上去以后，病毒轉(zhuǎn)陰的效果時(shí)間比沒有用藥要快一倍左右；癥狀緩解的時(shí)間點(diǎn)大約在服藥后20小時(shí)左右，而不服藥可能需要數(shù)天時(shí)間。目前，國產(chǎn)新藥發(fā)展較快，預(yù)計(jì)2025年底可能投入使用。新藥無需根據(jù)體重調(diào)整用藥劑量，適用于18歲以上成年人。最大優(yōu)勢在于直接抑制病毒復(fù)制速度更快，阻止傳播，并且只需一次用藥，副作用小。國際上同類新藥的耐藥性比例非常低，目前尚無有價(jià)值的臨床病例顯示耐藥性問題。

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