北京罕見病患兒遭重疾險拒賠法院判了 基因檢測獲認可
5月22日，北京下著雨。小浩媽媽撐著傘走進北京金融法院，手里緊緊握著一面錦旗，她要親手把它交到舒翔法官手中。這場持續(xù)近兩年的保險理賠官司雖已塵埃落定，但這一路走來的艱難，她至今歷歷在目。
一切始于一個讓任何父母都無法承受的診斷——她的兒子小浩患上了杜氏肌營養(yǎng)不良癥，一種目前無法治愈的罕見病。法院最終判決保險公司支付100萬元保險金，并豁免后期保費。這筆錢，是她兒子延續(xù)生命、延緩病情的希望。
2020年3月，小浩出生。和所有父母一樣，小浩媽媽滿心歡喜。孩子幾個月大時，她花1900多元在網(wǎng)上買了一份重疾險，“就是覺得有個保障?！毙『苾蓺q多時，她注意到有些不對勁：走路挺著肚子、不愛跑跳、上樓梯需要大人拽著、小腿肌肉摸起來很緊?！靶^(qū)里的人都叫他‘大老板’，覺得他挺著肚子走路很可愛?！毙『茓寢尰貞?。2022年底，一位游泳教練提醒她帶孩子去檢查。她跑了北京三家大醫(yī)院，最終在北京大學(xué)第一醫(yī)院確診——杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）。
DMD是肌營養(yǎng)不良癥中最嚴重的一種進行性疾病，患者多為男孩，通常在3到5歲發(fā)病，隨著年齡增長，肌肉逐漸萎縮，十二三歲可能坐上輪椅，大多活不過18歲?！澳玫酱_診單那天，我和老公在網(wǎng)上一查資料，感覺像被判了死刑?！毙『茓寢屨f。更殘酷的是，醫(yī)生告訴她，這種病目前無法治愈，只能通過康復(fù)和藥物延緩進展。
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