抗癌藥有望納入商業(yè)保險(xiǎn)，特別是那些價(jià)格高昂的藥物。10月底，國(guó)家醫(yī)療保障局開展了2025年國(guó)家基本醫(yī)保藥品目錄談判和商保創(chuàng)新藥目錄價(jià)格協(xié)商工作，商保創(chuàng)新藥目錄首次引入談判。天津合源生物科技有限公司談判代表結(jié)束價(jià)格協(xié)商后對(duì)結(jié)果持明顯樂(lè)觀態(tài)度。該企業(yè)的納基奧侖賽是國(guó)內(nèi)首款治療白血病的CAR-T產(chǎn)品，定價(jià)為每針99.9萬(wàn)元，已是國(guó)內(nèi)CAR-T類產(chǎn)品的最低價(jià)。

CAR-T療法即嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法，從患者或供體采集的免疫細(xì)胞經(jīng)基因改造，裝備上能識(shí)別癌細(xì)胞的“精準(zhǔn)導(dǎo)航系統(tǒng)”（CAR），回輸至患者體內(nèi)后，這支升級(jí)版的免疫軍隊(duì)能精準(zhǔn)高效地殲滅癌細(xì)胞。目前國(guó)內(nèi)共有8款CAR-T產(chǎn)品獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，一針定價(jià)大多高達(dá)百萬(wàn)元。

中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科主任陳竹表示，CAR-T療法正在向低成本、低風(fēng)險(xiǎn)方向邁進(jìn)。他和團(tuán)隊(duì)近期開展了針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的CAR-T療法臨床研究，并取得關(guān)鍵進(jìn)展，成果今年9月刊發(fā)于國(guó)際期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。

然而，從百萬(wàn)元到平價(jià)，CAR-T療法需要的不只是技術(shù)革新。今年9月，國(guó)務(wù)院發(fā)布《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理?xiàng)l例》，自明年5月1日起施行。該條例旨在規(guī)范生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用，被稱為細(xì)胞治療等前沿療法的“基本法”。

自身免疫性疾病常被形容為身體里的一場(chǎng)“兵變”。以系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）為例，患者最具特征性的臨床表現(xiàn)便是面部的蝶形紅斑。原本應(yīng)攻擊外來(lái)入侵者的免疫系統(tǒng)，把自身血管當(dāng)成敵人攻擊，從而出現(xiàn)體表潰爛、瘢痕等。據(jù)北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科團(tuán)隊(duì)2024年發(fā)表于國(guó)內(nèi)期刊《科學(xué)通報(bào)》上的流行病學(xué)調(diào)查，SLE常見于育齡期女性，且國(guó)內(nèi)發(fā)病率正逐年上升。

SLE的傳統(tǒng)療法都是對(duì)癥治療，通過(guò)抑制免疫系統(tǒng)功能來(lái)緩解癥狀，常用治療藥物是糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑。由于無(wú)法根治，患者停藥之后病情會(huì)復(fù)發(fā)。若長(zhǎng)期用藥，對(duì)部分患者而言，藥效會(huì)減退。此外，激素和免疫抑制劑通常伴有不良反應(yīng)，并非長(zhǎng)久之計(jì)。

CAR-T療法的出現(xiàn)改變了這一狀況。2012年，一位叫艾米麗的患急性淋巴性白血病的女孩，在美國(guó)接受了這一療法，健康存活至今。2017年，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）率先批準(zhǔn)了針對(duì)血液系統(tǒng)惡性腫瘤的CAR-T療法。國(guó)內(nèi)同類藥物的首次獲批則是在2021年。

尋找精準(zhǔn)定位“敵人”的方法是CAR-T療法的關(guān)鍵。多項(xiàng)臨床研究證實(shí)，其能有效清除組織臟器中的B細(xì)胞。B細(xì)胞清除得越徹底，疾病獲得長(zhǎng)期緩解的概率就越大。傳統(tǒng)的CAR-T療法需要把人體血液中的T細(xì)胞抽取出來(lái)進(jìn)行培養(yǎng)。這些取出的T細(xì)胞經(jīng)過(guò)一系列體外處理，通過(guò)基因編輯等手段令其產(chǎn)生與抗癌相關(guān)的抗原，再經(jīng)過(guò)培養(yǎng)、擴(kuò)增和檢測(cè)后回輸給患者。這些裝備了“腫瘤定位導(dǎo)航”的超級(jí)T細(xì)胞能在患者體內(nèi)精準(zhǔn)識(shí)別并殺傷癌細(xì)胞。

但這一流程存在顯而易見的問(wèn)題?；剌斍盎颊咭鲆幌盗袦?zhǔn)備，比如要停用免疫抑制劑，減小激素劑量，并等待體外T細(xì)胞的培養(yǎng)。整個(gè)過(guò)程可能持續(xù)兩周到一個(gè)月。這也意味著，部分重病患者等不起。此外，絕大多數(shù)研究方案中，患者治療前要接受預(yù)處理，包括用藥物清掃淋巴，相當(dāng)于削弱了人體的免疫防線，會(huì)增加感染風(fēng)險(xiǎn)。

異體通用型CAR-T是一種思路。去年7月，上海邦耀生物科技有限公司與上海長(zhǎng)征醫(yī)院合作，研發(fā)出新一代異體通用型CAR-T療法，3名患有復(fù)發(fā)難治性自身免疫性疾病的患者接受該療法后，病情得到明顯改善。該成果發(fā)表于《細(xì)胞》，并入選當(dāng)年《細(xì)胞》年度最佳論文。

華東師范大學(xué)生命醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)、邦耀生物創(chuàng)始人劉明耀指出，目前國(guó)內(nèi)外已獲批的CAR-T療法都是自體CAR-T，也就是取患者自己的T細(xì)胞進(jìn)行改造培養(yǎng)。但腫瘤患者此前大多經(jīng)過(guò)放化療，其T細(xì)胞有著諸多缺陷。異體CAR-T從年輕健康的供體獲取T細(xì)胞，其功能顯然更強(qiáng)。但異體CAR-T要解決兩個(gè)重大問(wèn)題：異體的T細(xì)胞會(huì)攻擊患者的健康組織器官，引發(fā)強(qiáng)烈免疫反應(yīng)；其次，便是患者對(duì)異體細(xì)胞的免疫排異。

邦耀生物從2016年便開始解決異體T細(xì)胞的排異問(wèn)題。劉明耀回憶，團(tuán)隊(duì)通過(guò)基因編輯手段敲除或加入某些基因，讓異體T細(xì)胞能在患者體內(nèi)正常擴(kuò)增。2018年，第一批通用CAR-T細(xì)胞就做出來(lái)了，但一上臨床就發(fā)現(xiàn)，受試患者的免疫排異非常顯著。經(jīng)過(guò)八年多的迭代，劉明耀團(tuán)隊(duì)終于證明了異體CAR-T在患者體內(nèi)能免于排異，且無(wú)強(qiáng)烈免疫反應(yīng)發(fā)生。

在劉明耀看來(lái)，異體CAR-T的一大優(yōu)勢(shì)在于一份T細(xì)胞可以在體外擴(kuò)增，制備成百上千份的“救命藥”。和普通細(xì)胞藥物一樣，異體CAR-T可以做好放在冰箱里儲(chǔ)存起來(lái)，隨時(shí)取用。

另一種思路是把T細(xì)胞的體外改造過(guò)程搬到患者體內(nèi)。這便是陳竹團(tuán)隊(duì)的最新成果。傳統(tǒng)T細(xì)胞的體外改造通常選用病毒載體對(duì)細(xì)胞DNA進(jìn)行編輯，為其裝配精準(zhǔn)導(dǎo)航。而直接在體內(nèi)生成 CAR-T 細(xì)胞只需要幾小時(shí)。

國(guó)際上，體內(nèi)CAR-T療法已成為投融資合作的新焦點(diǎn)。今年3月，藥企巨頭阿斯利康以10億美元收購(gòu)了比利時(shí)EsoBiotec公司，以獲得其體內(nèi)CAR-T技術(shù)平臺(tái)。8月，美國(guó)吉利德科學(xué)公司旗下的老牌CAR-T巨頭Kite以3.5億美元收購(gòu)了一家專注體內(nèi)CAR-T療法的私營(yíng)生物技術(shù)公司。CAR-T療法正完成一場(chǎng)技術(shù)蝶變。

全球范圍內(nèi)尚未有CAR-T療法正式獲批用于治療自身免疫性疾病。邦耀生物在研的異體CAR-T療法有兩個(gè)適應(yīng)證：一是血液腫瘤，包括白血病和淋巴瘤，相應(yīng)管線已拿到國(guó)家藥監(jiān)局的兩個(gè)臨床批件；二是自身免疫性疾病，包括SLE、壞死性肌炎，相應(yīng)管線已進(jìn)入臨床前研究階段。

多位受訪者指出，從已有研究來(lái)看，CAR-T療法雖然總體療效顯著，但與普通藥物一樣，也存在個(gè)體差異。任何上市藥物的藥效都不是100％，這也凸顯了臨床試驗(yàn)的必要性——需要在盡可能大的人群中證實(shí)其療效。

CAR-T療法的適用人群，是經(jīng)過(guò)傳統(tǒng)治療后效果不佳或是有效但多次復(fù)發(fā)的患者。其還不能作為一線治療方案。傳統(tǒng)藥物至少已有幾十年的臨床經(jīng)驗(yàn)，標(biāo)準(zhǔn)治療方案無(wú)效后，醫(yī)生再考慮逐步升級(jí)療法。CAR-T療法經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期實(shí)踐形成標(biāo)準(zhǔn)化治療方案后，才可以討論作為一線治療方案的可能性。

適應(yīng)證方面，CAR-T療法的優(yōu)勢(shì)停留在血液腫瘤領(lǐng)域，即使在自身免疫性疾病領(lǐng)域有所突破，向?qū)嶓w瘤如胃癌、胰腺癌的拓展仍困難重重。已有CAR-T療法對(duì)絕大多數(shù)實(shí)體瘤的療效非常有限，原因不明。T細(xì)胞要起效，就要在遇到靶細(xì)胞后活化分裂，產(chǎn)生更多T細(xì)胞，才能把“敵人”完全“剿滅”。有一種可能是，實(shí)體瘤的局部環(huán)境不利于CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增。

已有越來(lái)越多研究專注于改造T細(xì)胞的新方法。這涉及更多復(fù)雜的免疫學(xué)原理，但攻克有望。劉明耀團(tuán)隊(duì)也在探索基因編輯與實(shí)體瘤CAR-T的結(jié)合點(diǎn)，在他看來(lái)，未來(lái)五年就能看到實(shí)體瘤方面的突破。

在保證療效的基礎(chǔ)上，CAR-T療法的安全性決定了其能否獲批。國(guó)內(nèi)外研究報(bào)道最多的不良反應(yīng)是細(xì)胞因子釋放綜合征，也被稱為“細(xì)胞因子風(fēng)暴”。即使體內(nèi)CAR-T療法也無(wú)法完全避免風(fēng)暴。CAR-T細(xì)胞接觸到了靶細(xì)胞之后，相當(dāng)于被激活，會(huì)伴生細(xì)胞因子。這些因子會(huì)引發(fā)體內(nèi)炎癥反應(yīng)，表現(xiàn)為發(fā)燒、高熱。如果炎癥因子長(zhǎng)時(shí)間維持高水平，或引發(fā)多器官功能障礙，嚴(yán)重時(shí)可致命。

細(xì)胞因子風(fēng)暴在血液腫瘤中更常見，其嚴(yán)重程度跟B淋巴細(xì)胞的數(shù)量有關(guān)。SLE雖然也涉及B淋巴細(xì)胞，但數(shù)量更少，不良反應(yīng)相對(duì)較輕，臨床上觀察到患者的發(fā)熱在24小時(shí)之內(nèi)緩解，發(fā)生率也較低，但長(zhǎng)期安全性仍有待觀察。同時(shí)，治療前使用抗過(guò)敏、抗炎藥物，能很大程度上減輕風(fēng)暴。

劉明耀團(tuán)隊(duì)治療過(guò)的自身免疫性疾病患者已超過(guò)20例，雖然沒(méi)有完全避免，但尚未觀察到較嚴(yán)重的細(xì)胞因子風(fēng)暴。他指出，異體CAR-T的不良反應(yīng)比傳統(tǒng)自體CAR-T更少。

價(jià)格成了CAR-T療法的顯著短板。目前國(guó)內(nèi)獲批上市的體外CAR-T藥物定價(jià)都在100萬(wàn)元以上，美國(guó)經(jīng)FDA審批的同類藥物定價(jià)在十幾萬(wàn)到二十萬(wàn)美元。高昂的價(jià)格使其普及程度受限。今年CAR-T療法首次跨過(guò)了國(guó)家醫(yī)保談判門檻，如果納入商保，這一情況將會(huì)得到改善。

體內(nèi)CAR-T藥品的成本顯著低于自體CAR-T藥物，作為遞送基因的載體，其規(guī)?；a(chǎn)工藝已經(jīng)成熟，光是制造成本就能降至原來(lái)的幾十分之一甚至百分之一。劉明耀也表示，異體CAR-T把個(gè)性化治療方案轉(zhuǎn)變?yōu)檎嬲呢浖芩幤?，整體成本可以從百萬(wàn)元級(jí)別降到十萬(wàn)元以下，實(shí)現(xiàn)平價(jià)的可能性非常大。

陳竹團(tuán)隊(duì)體內(nèi)CAR-T藥物的研究現(xiàn)在處于I期臨床階段。I期臨床納入了5例復(fù)發(fā)難治性SLE女性患者，首要目標(biāo)是探索藥物的安全性。在安全的基礎(chǔ)上再觀察有效性，按照SLE治療指南，療效觀察通常持續(xù)三個(gè)月，有初步療效才會(huì)申請(qǐng)Ⅱ期。Ⅱ期、Ⅲ期臨床需擴(kuò)大樣本，進(jìn)一步驗(yàn)證藥物在更廣大人群中的療效。

從2012年第一個(gè)患者到2017年獲批，CAR-T藥物已算是快速上市的佼佼者。CAR-T針對(duì)的很多難治性疾病還沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)治療方案，研究樣本量仍很小，且由于倫理問(wèn)題，臨床研究很難設(shè)置對(duì)照組。一項(xiàng)不到一百例病人的研究，就可能推動(dòng)一個(gè)CAR-T藥物獲批。國(guó)際上，針對(duì)自身免疫性疾病的CAR-T療法，速度最快的藥企已完成了Ⅱ期臨床，開始準(zhǔn)備Ⅲ期，有可能三年后能夠看到該療法獲批。而國(guó)內(nèi)可能要五年，而且是從傳統(tǒng)的體外CAR-T開始破冰。

業(yè)內(nèi)共識(shí)是，從藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到上市銷售，創(chuàng)新藥的研發(fā)平均耗時(shí)10年、耗資10億美元，成功率卻可能只有1％。去年國(guó)內(nèi)獲批上市的SLE靶向生物制劑泰它西普，從研發(fā)到上市也經(jīng)歷了近12年。

陳竹團(tuán)隊(duì)從2023年開始做臨床前研究，2024年底制定了臨床研究方案，向醫(yī)院的倫理委員會(huì)提交審查報(bào)告，三個(gè)月后正式啟動(dòng)了臨床試驗(yàn)。倫理審查也是必要的監(jiān)管環(huán)節(jié)。體內(nèi)CAR-T療法是在體內(nèi)改造T細(xì)胞，藥物形式上屬于化學(xué)藥物，還沒(méi)有劃歸傳統(tǒng)的細(xì)胞治療藥物。細(xì)胞治療藥物原則上要求醫(yī)院的倫理委員會(huì)以及省級(jí)衛(wèi)生健康部門的兩級(jí)審批和備案。

對(duì)于CAR-T療法來(lái)說(shuō)，T細(xì)胞的改造涉及基因編輯。劉明耀表示，基因編輯的異體CAR-T雖然解決了短期免疫排異的問(wèn)題，但外源的CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)生存時(shí)間最多3—6個(gè)月，最終會(huì)因被排異而失效?！白龅?—6個(gè)月不被排異，我們付出了八年努力，但倫理審查時(shí)還會(huì)因?yàn)橛玫搅嘶蚓庉嫾夹g(shù)，而被反復(fù)問(wèn)及倫理風(fēng)險(xiǎn)?！眲⒚饕f(shuō)。

監(jiān)管部門通常面臨審核力量不足的問(wèn)題。如果申報(bào)的是領(lǐng)域內(nèi)第一款藥物，監(jiān)管方面關(guān)注的細(xì)節(jié)會(huì)更多，企業(yè)申請(qǐng)被駁回的可能性也更大。供應(yīng)鏈問(wèn)題也是一個(gè)頭疼的問(wèn)題，許多企業(yè)同時(shí)有國(guó)內(nèi)和國(guó)外的臨床管線，在做國(guó)內(nèi)申報(bào)時(shí)需要把某些原材料換成國(guó)產(chǎn)的。目前，監(jiān)管部門對(duì)原材料的管控十分嚴(yán)格。

即使企業(yè)聯(lián)合臨床團(tuán)隊(duì)，做出了全球最領(lǐng)先、最有望把CAR-T療法價(jià)格打下來(lái)的技術(shù)，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)化落地仍不容易。當(dāng)前融資環(huán)境下，如果缺乏國(guó)外的對(duì)標(biāo)產(chǎn)品，資方會(huì)“不敢投”。此外，基因與細(xì)胞治療仍在國(guó)家發(fā)展改革委《市場(chǎng)準(zhǔn)入負(fù)面清單》中，也就是說(shuō)，除了試點(diǎn)地區(qū)之外，這類企業(yè)無(wú)法接受外資。

即便如此，近年來(lái)，細(xì)胞治療仍迎來(lái)了前所未有的發(fā)展態(tài)勢(shì)，僅今年全國(guó)就有近10家醫(yī)院?jiǎn)⒂眉?xì)胞治療中心或門診。今年4月，北京地壇醫(yī)院腫瘤生物治療門診開診，開展包括免疫治療、靶向治療在內(nèi)的相關(guān)臨床試驗(yàn)篩選。10月，青海大學(xué)附屬醫(yī)院細(xì)胞治療中心成立，填補(bǔ)了該省細(xì)胞治療領(lǐng)域的空白。目前，全國(guó)已有超100家醫(yī)院在國(guó)家衛(wèi)生健康委備案，正式掛牌細(xì)胞治療臨床研究科室，提供多種疾病的診療服務(wù)。