集采心臟支架普遍降到1000元以下 臨床使用超千萬個!
國家醫(yī)保局宣布,截至2026年4月,集采心臟支架臨床使用累計超過千萬個,占同期所有心臟支架使用量的九成以上。具備心臟支架植入手術(shù)能力的醫(yī)療機構(gòu)數(shù)量大幅增加,更多縣級醫(yī)院參與到挽救急性心梗患者生命的行動中。2020年,心臟支架成為首批國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購品種,國內(nèi)外企業(yè)的10個臨床主流產(chǎn)品中選,價格普遍降至1000元以下,我國心臟支架基本告別“萬元時代”。2024年開始,中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院牽頭全國8家心臟支架植入手術(shù)量大、診療質(zhì)量高的醫(yī)院,對集采前后共9萬余例患者心臟支架的使用情況、臨床療效、衛(wèi)生經(jīng)濟學等方面的真實世界數(shù)據(jù)進行了研究,結(jié)果顯示,集采心臟支架符合“更低費用、更好治療”的政策目標。
艾德生物公告,公司近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的人類微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測試劑盒(熒光PCR熔解曲線法)醫(yī)療器械注冊證。該產(chǎn)品用于體外定性檢測結(jié)直腸癌患者腫瘤組織FFPE樣本中的微衛(wèi)星位點,根據(jù)發(fā)生序列長度變化的微衛(wèi)星位點數(shù)量,將結(jié)直腸癌分為微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSI-H)與非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSS/MSI-L)兩種狀態(tài)。此次取得注冊證進一步豐富了公司在腫瘤伴隨診斷領(lǐng)域的產(chǎn)品布局,有助于提升綜合競爭力及市場拓展能力。公司提示,該產(chǎn)品實際銷售情況取決于未來市場的推廣效果,目前尚無法預(yù)測其對公司未來業(yè)績的影響。
賽諾醫(yī)療公告稱,公司于近日收到歐盟公告機構(gòu)批準,其HTSupreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)的歐盟產(chǎn)品說明書中新增“在全冠心病人群中植入后,可將雙聯(lián)抗血小板治療療程縮短至1個月”的相關(guān)表述。該批準基于公司歐洲上市后關(guān)鍵臨床研究PIONEER IV,中期成果已于2026年2月發(fā)表于《歐洲心臟病學會雜志》。此舉標志著全球冠心病介入治療在優(yōu)化術(shù)后用藥方案上邁出關(guān)鍵一步,將提升產(chǎn)品在歐洲及全球市場的競爭力。