華潤雙鶴全資子公司華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司通過了山東省藥品監(jiān)督管理局的藥品GMP符合性檢查，檢查覆蓋片劑和硬膠囊劑生產(chǎn)車間，涉及固體制劑六車間的生產(chǎn)線。新建固體制劑六車間的投資為2.6億元。公司硝苯地平控釋片在2024年的銷售收入達(dá)到1.47億元，鹽酸左氧氟沙星膠囊則為2331.37萬元。

中國生物制藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥LM-350“CDH17ADC”獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗許可。該藥物針對CDH17在腫瘤中的作用機制，旨在為患者提供更有效的治療選擇。

恒瑞醫(yī)藥子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HRS-1893片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，計劃近期開展臨床試驗。HRS-1893片是一種高選擇性的心肌肌球蛋白小分子抑制劑，擬用于治療射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭。截至目前，該項目累計研發(fā)投入約6067萬元。

藥明生物預(yù)計上半年收益同比增長約16%，利潤及歸屬于公司權(quán)益股東的利潤分別增長約54%和56%，毛利率同比提升約3.6%。業(yè)績增長主要得益于擴大服務(wù)范圍、先進(jìn)技術(shù)研究服務(wù)收益增加、產(chǎn)能利用提高、成本節(jié)約與效率改善以及投資收益等。

輝瑞與三生制藥達(dá)成全球獨家授權(quán)協(xié)議（除中國外），獲得SSGJ-707——一種基于專有CLF2平臺開發(fā)的靶向PD-1和VEGF雙特異性抗體的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。

聯(lián)環(huán)藥業(yè)計劃向中國銀行間市場交易商協(xié)會申請注冊發(fā)行不超過人民幣5億元科技創(chuàng)新債券，期限不超過3年。募集資金將用于新藥研發(fā)等核心業(yè)務(wù)活動。本次發(fā)行尚需公司股東會審議批準(zhǔn)及中國銀行間市場交易商協(xié)會的批準(zhǔn)。

三生國健與輝瑞簽署的707項目許可協(xié)議正式生效，輝瑞將在中國大陸?yīng)毤议_發(fā)和商業(yè)化該項目，并支付合計不超過1.5億美元的不可退還期權(quán)金和行權(quán)金。協(xié)議生效后，許可區(qū)域擴展至全球。本次交易構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易，不構(gòu)成重大資產(chǎn)重組。

賽諾醫(yī)療預(yù)計2025年上半年營業(yè)收入為2.4億元，同比增長12.53%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為1384萬元，同比增長296.54%。業(yè)績增長主要由于進(jìn)入集采范圍的兩款冠脈支架產(chǎn)品以及冠脈球囊產(chǎn)品銷量大幅增長，營業(yè)成本小幅增長，銷售費用和研發(fā)費用下降，管理費用增長，以及投資收益和資產(chǎn)減值損失變化等因素綜合影響。

神州細(xì)胞控股子公司神州細(xì)胞工程有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意其自主研發(fā)的產(chǎn)品SCT640C注射液開展成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的臨床試驗。

透景生命近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件》，完成人乳頭瘤病毒核酸檢測與16/18/52/58/33分型試劑盒(熒光PCR法)產(chǎn)品的變更。同時，全資子公司江西透景取得江西省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的5項醫(yī)療器械注冊證。

永安藥業(yè)持有1052.92萬股的股東黃岡永安藥業(yè)有限公司計劃在未來三個月內(nèi)減持不超過263.23萬股公司股份。

ST凱利被涌金投資控股有限公司以要約方式收購部分股份，預(yù)定收購股份數(shù)量為7170.13萬股，價格為5.18元/股，要約收購期限為2025年7月17日至2025年8月15日。截至2025年7月23日，凈預(yù)受要約戶數(shù)為11戶，凈預(yù)受要約股份數(shù)量合計53800股。

開拓藥業(yè)自主研發(fā)的KX-826酊1.0%治療脫發(fā)的關(guān)鍵性臨床試驗II期階段已獲得頂線數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示該II期階段達(dá)到主要研究終點，結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)顯著性及臨床意義，且有效性和安全性均表現(xiàn)出色。