隨著生命科學(xué)研究的突破，遺傳學(xué)成果已從實(shí)驗(yàn)室走入日常生活，為健康生育和疾病防治提供科學(xué)支持。我們常說的基因、DNA、染色體，就像一本精密的生命說明書，三者的協(xié)作決定了我們從外貌到健康的全部密碼。

關(guān)于遺傳，民間有很多廣為流傳的說法“男孩像媽，女孩像爸”“無痛分娩會(huì)影響孩子智力發(fā)育”……這些說法有科學(xué)依據(jù)嗎？避免遺傳病，我們又該怎么辦？

“男孩像媽女孩像爸”有依據(jù)嗎？

遺傳學(xué)研究表明，孩子的外貌、性格這些特征是父母基因復(fù)雜重組的結(jié)果。與性別相關(guān)只是概率事件，并非規(guī)律。

專家介紹，孩子從父母雙方各繼承50%的基因，但具體組合是隨機(jī)的，可能更像父親、母親，或介于兩者之間。但確實(shí)有一些顯性遺傳特征更容易遺傳，比如雙眼皮、卷發(fā)、高鼻梁等。

提醒大家，孩子的一些特殊表現(xiàn)不要?dú)w結(jié)于遺傳而忽視。比如，有些孩子說話晚，很多家長小時(shí)候說話也晚，覺得這都是先天因素決定的。但如果發(fā)現(xiàn)一個(gè)孩子到兩歲、兩歲半還不能說話，有可能是語言發(fā)育遲緩，也有可能是孤獨(dú)癥，這些都得專科醫(yī)生來判斷。

這3個(gè)認(rèn)知

可能都是誤區(qū)

“你這個(gè)毛病隨爸爸了”“那個(gè)毛病像媽媽”是常見的民間說法。但這些所謂遺傳的“常識(shí)”背后，從醫(yī)學(xué)角度講，隱藏著認(rèn)識(shí)誤區(qū)。

說法一：基因決定一切，后天努力沒用

體格的發(fā)育、智力的發(fā)育，都是遺傳和環(huán)境相互作用的，遺傳占主要作用，環(huán)境因素占30%左右。后天營造一個(gè)好的環(huán)境，孩子會(huì)在自己的基礎(chǔ)上達(dá)到最優(yōu)的成長。

說法二：女性高齡生育可能影響胎兒質(zhì)量，男性高齡沒關(guān)系

女性高齡主要是影響卵子的減數(shù)分裂，導(dǎo)致胎兒染色體病的概率會(huì)比較大。男性高齡，導(dǎo)致基因新發(fā)突變的概率會(huì)高很多，但這只是比例問題，不代表父親高齡一定會(huì)生出有基因病的孩子。

說法三：無痛分娩會(huì)影響孩子智力發(fā)育

無痛分娩對孩子智力發(fā)育的影響，沒有任何高質(zhì)量的證據(jù)來支持。因?yàn)闊o痛分娩（藥物性鎮(zhèn)痛分娩）的藥是打在椎管內(nèi)的，對母親的一些神經(jīng)產(chǎn)生暫時(shí)性的鎮(zhèn)痛作用，但是它不會(huì)到達(dá)胎兒身上。

80%遺傳病患兒父母無癥狀？

這個(gè)篩查要了解

生育一個(gè)健康的寶寶是每個(gè)家庭的希望，而避免由先天基因缺陷導(dǎo)致的疾病至關(guān)重要。研究顯示，平均每個(gè)正常人都會(huì)攜帶2.8個(gè)隱性遺傳病的致病變異基因。

專家介紹，一對夫妻如果表型是正常的，也就是他們的外觀、行為、認(rèn)知等方面看起來和正常人沒有偏差。這類人做隱性攜帶基因篩查，主要是為了避免夫妻雙方攜帶同一遺傳病的同一致病基因位點(diǎn)。如果夫妻雙方都攜帶該基因，他們結(jié)合后，胚胎或胎兒有1/4的可能性成為患兒。

這種單基因隱性遺傳病，包括脊髓性肌萎縮癥（SMA）、苯丙酮尿癥（PKU）、部分遺傳性耳聾等。數(shù)據(jù)顯示，我國80%的單基因遺傳病患兒父母無相關(guān)癥狀，屬于隱性攜帶者。專家建議所有計(jì)劃懷孕的夫婦，無論有無家族病史，均應(yīng)進(jìn)行孕前攜帶者篩查。

以下人群需優(yōu)先篩查：

有單基因遺傳病家族史或生育過患兒的夫婦

高齡備孕夫婦（女性≥35歲）

有不明原因流產(chǎn)、胎停史的夫婦