諾華肺癌創(chuàng)新藥妥瑞達納入醫(yī)保為患者帶來新希望

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2024-11-29 17:09:05 光明網(wǎng)

11月28日，《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年版）》正式公布。諾華公司用于治療METex14跳突晚期非小細胞肺癌的藥物妥瑞達（鹽酸卡馬替尼片）成功納入醫(yī)保目錄。此外，諾華旗下的雙靶向聯(lián)合治療藥物泰菲樂（甲磺酸達拉非尼膠囊）和邁吉寧（曲美替尼片）在中國獲批的所有適應(yīng)癥也成功續(xù)約。

在中國，肺癌的發(fā)病率和死亡率均居各類癌癥之首，METex14跳突作為晚期非小細胞肺癌的驅(qū)動基因之一，在中國非小細胞肺癌人群中的突變率約為0.9%—2.0%，疾病預(yù)后較差。常規(guī)治療如化療、免疫治療以及部分靶向藥物對于攜帶該突變的非小細胞肺癌患者療效有限。特異性MET抑制劑成為針對METex14跳躍突變非小細胞肺癌的重要治療手段，為患者帶來新的治療選擇。

妥瑞達是一種口服生物利用度高、高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑，適用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的MET外顯子14跳突的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。今年6月，該藥物獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。全球多中心及中國的多項臨床研究已經(jīng)證實，鹽酸卡馬替尼片在攜帶MET外顯子14跳躍突變的晚期非小細胞肺癌患者中表現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤活性。GEOMETRYmono-1研究數(shù)據(jù)顯示，中位總生存時間達21.4個月。

在晚期METex14跳突NSCLC患者中，約37%的患者存在腦部轉(zhuǎn)移，對其生存質(zhì)量和預(yù)后產(chǎn)生不良影響。卡馬替尼作為一種小分子MET抑制劑，能高效通過血腦屏障，控制并緩解顱內(nèi)病灶。中國GeoMETry-C臨床研究顯示，在一線初治隊列中，4名腦轉(zhuǎn)移患者中有2名顱內(nèi)病灶完全緩解，完全緩解率（iCR）達50%。

國際肺癌研究協(xié)會候任主席、同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授指出，非小細胞肺癌占據(jù)了肺癌病例的絕大多數(shù)，其治療需求極為迫切。隨著妥瑞達被納入醫(yī)保目錄，以及雙靶向聯(lián)合治療藥物泰菲樂和邁吉寧成功續(xù)約，將為更多患者帶來新的治療希望，并顯著減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)。

諾華公司中國區(qū)副總裁陳暉表示，諾華將繼續(xù)依托國家醫(yī)藥政策，加速創(chuàng)新藥物進入中國市場，提供更多高品質(zhì)藥物選擇，同時持續(xù)推動醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為改善中國人民健康貢獻力量。

(責(zé)任編輯：張小花 TT1000)

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