人體免疫系統(tǒng)像一支軍隊,保護我們免受外來病原體侵害。然而,一些病原體會偽裝成不同形態(tài)欺騙免疫系統(tǒng),甚至進化出與人體細胞相似的特征。免疫系統(tǒng)如何精準識別這些“敵人”,并將其與人體自身細胞區(qū)分開,以避免誤傷自身呢?
2025年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎得主——美國科學家瑪麗·布倫科、弗雷德·拉姆斯德爾和日本科學家坂口志文發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)性T細胞,這種細胞能在識別“敵人”的同時避免自身“內(nèi)戰(zhàn)”,為外周免疫耐受這一全新研究領(lǐng)域奠定了基礎(chǔ)。
長期以來,許多研究人員認為免疫耐受主要通過中樞免疫耐受機制實現(xiàn)。在胸腺等中樞免疫器官中,免疫細胞在發(fā)育時會進行“自檢”,如果發(fā)現(xiàn)它們攻擊自己的組織,就會被淘汰或改造,從而防止自身免疫性疾病的發(fā)生。
然而,20世紀80年代,坂口志文在日本愛知縣癌癥中心研究所工作期間有了關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)。他發(fā)現(xiàn),將來自健康小鼠的成熟T細胞注入切除胸腺的小鼠體內(nèi)后,小鼠的自身免疫性疾病被治愈。這表明成熟T細胞具有調(diào)控免疫反應的能力,能夠抑制失控的自身反應性T細胞。隨后,坂口發(fā)現(xiàn)了一類此前未知的全新T細胞,并將其命名為調(diào)節(jié)性T細胞。他在1995年發(fā)表的研究指出,調(diào)節(jié)性T細胞是T細胞的特殊亞群,能保護機體免受自身免疫性疾病侵害。
盡管坂口的發(fā)現(xiàn)受到質(zhì)疑,但布倫科和拉姆斯德爾的后續(xù)研究提供了關(guān)鍵證據(jù)。20世紀40年代,在美國田納西州的橡樹嶺國家實驗室,研究人員發(fā)現(xiàn)一些雄性小鼠生來皮膚出現(xiàn)鱗屑狀脫落,脾臟和淋巴結(jié)極度腫大,只能存活幾周。研究表明,這些小鼠的器官受到T細胞攻擊,似乎是相關(guān)突變引發(fā)了免疫系統(tǒng)的“叛亂”。
經(jīng)過不懈努力,布倫科和拉姆斯德爾最終找到了這些患皮屑病小鼠的突變基因。他們的研究指出,該基因在人體內(nèi)的同源基因FOXP3突變會引起一種罕見自身免疫性疾病,進一步印證了免疫系統(tǒng)“叛亂”的原因。這一發(fā)現(xiàn)引發(fā)全球多個實驗室競相投入后續(xù)研究,逐漸意識到FOXP3基因?qū)φ{(diào)節(jié)性T細胞至關(guān)重要。
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