新研究的通信作者鈴木圭一郎表示,希望這種一次性基因治療方案能應(yīng)用于許多非單一遺傳因素導(dǎo)致的疾病。目前這些發(fā)現(xiàn)僅停留在概念驗(yàn)證階段,基因療法仍處于臨床應(yīng)用的早期,主要用于治療由特定基因突變引發(fā)的罕見疾病。要確認(rèn)通過編輯人體細(xì)胞自主生產(chǎn)這類藥物的安全性和可行性,還需大量研究工作。
盡管如此,一旦這類療法被證實(shí)安全可靠,必有患者心向往之。Fractyl Health藥企正嘗試相關(guān)研發(fā),其基因編輯小鼠的減重效果優(yōu)于單純使用司美格魯肽的小鼠。該公司已向歐洲衛(wèi)生監(jiān)管部門提交文件,申請開展首個(gè)人體臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)于2026年啟動。
目前,司美格魯肽等傳統(tǒng)GLP-1藥物仍是肥胖治療領(lǐng)域的首選。但在不遠(yuǎn)的將來,局面可能會發(fā)生巨大變化。
本報(bào)駐泰國特約記者 朱瀟逸“鄰近邊界的緬甸北部地區(qū)電詐園區(qū)已全部清除,中國、泰國、緬甸和老撾四國正在合力對泰緬邊境地區(qū)的電詐進(jìn)行集中打擊
2025-03-08 11:21:40泰國計(jì)劃每周遣返1500名外國公民