當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月23日,美國食品藥品管理局宣布撤銷了四種新冠抗體藥物的緊急使用授權(quán)。這些藥物包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。FDA在官網(wǎng)發(fā)布的一封信函中指出,這些藥物的保質(zhì)期已過,并且由于新冠病毒非易感變異株的傳播,這些藥物一年多來未被授權(quán)用于患者。此外,相關(guān)公司也不打算再向美國市場提供這些產(chǎn)品。公司將通知客戶和供應(yīng)商,并提供產(chǎn)品銷毀或退貨的指導(dǎo)。