世界衛(wèi)生組織于3日宣布,正式批準(zhǔn)了美國(guó)雅培制藥有限公司研發(fā)的猴痘檢測(cè)試劑的緊急使用申請(qǐng)。這款名為Alinity m MPXV的試劑,采用實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),專門用于檢測(cè)猴痘病毒DNA。通過采集患者皮膚創(chuàng)口拭子樣本,經(jīng)專業(yè)人員操作分析,能有效識(shí)別病毒存在。
該批準(zhǔn)標(biāo)志著首個(gè)猴痘體外診斷試劑得到世衛(wèi)組織認(rèn)可,對(duì)于當(dāng)前面臨猴痘疫情的國(guó)家而言,這將極大提升病例的早期準(zhǔn)確診斷能力,確保感染者及時(shí)獲得必要的治療與護(hù)理,從而有效遏制疫情傳播勢(shì)頭。據(jù)統(tǒng)計(jì),自2024年以來,非洲區(qū)域記錄了超過3萬(wàn)例疑似猴痘病例,其中剛果(金)作為疫情重災(zāi)區(qū),僅37%的疑似病例接受了檢測(cè)。
鑒于猴痘疫情的嚴(yán)峻形勢(shì),世界衛(wèi)生組織于今年8月宣布其構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”,這是繼2022年7月后,該組織再次針對(duì)猴痘疫情發(fā)布最高級(jí)別的警報(bào)。為應(yīng)對(duì)疫情,世衛(wèi)組織不僅積極評(píng)估并呼吁更多醫(yī)藥企業(yè)提交檢測(cè)產(chǎn)品以供審核,還透露目前正審查其他三種待批的檢測(cè)試劑。
猴痘作為一種人畜共通的病毒性疾病,感染者最初可能表現(xiàn)出發(fā)熱、頭痛、肌肉疼痛、背痛及淋巴結(jié)腫大等癥狀,隨后進(jìn)展為面部和全身廣泛的皮疹。盡管大多數(shù)患者能夠康復(fù),但仍有一定比例的病例會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重病情,甚至導(dǎo)致死亡。