家屬回應(yīng)胎兒檢出嵌合體超雄綜合征 糾結(jié)了一個(gè)月決定終止妊娠(2)
并沒有科學(xué)依據(jù)。
遺傳不是犯罪的決定性因素，其犯罪可能為后天社會環(huán)境等多種因素綜合作用的結(jié)果。因此，對于診斷出XYY綜合征胎兒的家庭進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，應(yīng)客觀告知該類患兒可能出現(xiàn)的臨床結(jié)局，由家庭視自身情況決定是否繼續(xù)妊娠。
（視頻截圖河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝病科主任鄭宏）
有什么特征？
從臉上來看，
“超雄綜合征”患者一般無特征性面容及臨床癥狀。
從身材看，
會比
正常人群高并且更細(xì)長，
患者5-6歲時(shí)身高變化最明顯。部分“超雄綜合征”患者，可能會有眼距、鼻梁，比正常人寬一點(diǎn)點(diǎn)，耳朵低一點(diǎn)點(diǎn)
毛發(fā)少一點(diǎn)點(diǎn)等。
從生育上看，
實(shí)際上，超雄患者大多，都有正常的生育能力。
更常見的癥狀，則是類似精細(xì)動作障礙，注意力不集中，以及學(xué)習(xí)障礙等等。
能通過產(chǎn)檢查出來嗎？
可以的
無創(chuàng)DNA是一種低風(fēng)險(xiǎn)的檢查方式，主要是采孕婦的靜脈血來檢測胎兒的染色體是否存在異常情況。
更準(zhǔn)確的診斷是通過羊水穿刺，這個(gè)需要在懷孕16-20周時(shí)進(jìn)行檢查，可以相對準(zhǔn)確地檢測胎兒的染色體異常，包括超雄綜合征。
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