北京取消醫(yī)院藥品數(shù)量限制
北京市醫(yī)療保障局等九部門近期聯(lián)合發(fā)布《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施(2024)》,簡稱“若干措施”,旨在加速醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新,有力驅動新質生產(chǎn)力發(fā)展。該文件匯聚多部門力量,從政策層面對創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供全方位支持,構建起涵蓋創(chuàng)新藥械研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、流通貿易、臨床應用等八大領域的立體化政策扶持體系。北京取消醫(yī)院藥品數(shù)量限制。
“若干措施”共包含32條具體舉措,以創(chuàng)新藥械企業(yè)為核心,從研發(fā)到應用全鏈條提供政策助力,旨在深度整合創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈與政策鏈。其中,重點任務包括組建10家以上跨區(qū)域或專科、專病臨床研究聯(lián)合體,將臨床實驗啟動整體用時縮短至28周以內,將藥品臨床試驗審批時間壓減至30日,于北京天竺綜合保稅區(qū)實現(xiàn)10個品種的全鏈條落地,允許創(chuàng)新藥械在指定醫(yī)療機構依據(jù)臨床需求“隨批隨進”,取消醫(yī)院藥品數(shù)量限制等。
政策對醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與新質生產(chǎn)力發(fā)展展現(xiàn)出極大包容與支持。例如,優(yōu)先啟動創(chuàng)新技術項目的統(tǒng)一定價論證程序,研究將其納入醫(yī)保支付;推動二級及以上定點醫(yī)療機構通過“雙通道”(定點醫(yī)療機構與定點零售藥店)保障國談藥供應,確保患者治療需求;擴大住院和門診電子病歷在醫(yī)療機構間的共享應用,目標于2024年覆蓋至少140家二級及以上醫(yī)療機構;鼓勵電子病歷數(shù)據(jù)在合規(guī)前提下服務于創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)。
在減輕參保人員醫(yī)療負擔方面,若干措施亦有詳盡規(guī)劃。國談藥品在基本醫(yī)療保險門診特殊病種治療中的報銷比例將得到提升;治療費用高昂的國談藥品將納入固定比例支付,減輕患者經(jīng)濟壓力;涉及國談藥與創(chuàng)新醫(yī)療器械的診療項目,不受醫(yī)療機構總額預算指標約束;在醫(yī)療機構績效考核和總額預算管理質量評價中,將剔除國談藥、創(chuàng)新診療項目對相關費用指標的影響。北京取消醫(yī)院藥品數(shù)量限制。
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