4個(gè)月前,15歲的男孩小強(qiáng)(化名)在學(xué)校體檢中偶爾發(fā)現(xiàn)血壓高達(dá)160/120mmHg。起初,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診后,小強(qiáng)的心臟超聲、垂體核磁等相關(guān)檢查沒有看見明顯異常,便開始了常規(guī)的降壓治療。盡管服用的藥物逐步增加,但是他的血壓仍在160/100mmHg左右徘徊。
江蘇省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任醫(yī)師孫敏注意到,這位少年高血壓發(fā)現(xiàn)時(shí)年齡小,血壓難控,聯(lián)合三種降壓藥物,血壓卻“巋然不動(dòng)”,隨后在多項(xiàng)化驗(yàn)單中,她發(fā)現(xiàn),小強(qiáng)在連續(xù)補(bǔ)鉀治療時(shí)血鉀仍持續(xù)偏低,結(jié)合腎素、醛固酮明顯偏低等情況,孫敏高度懷疑小強(qiáng)患有一種罕見的遺傳病——Liddle綜合征。Liddle綜合征又名假性醛固酮增多癥,是一種罕見的常染色體顯性遺傳病,由腎小管上皮鈉通道(ENaC)亞基的功能獲得性突變所致,以早發(fā)中重度高血壓、頑固性低鉀血癥、代謝性堿中毒為特征。盡管其發(fā)病率極低,但在青少年早發(fā)高血壓患者中卻不容忽視,一旦誤診或漏診,持續(xù)高血壓將對(duì)心、腎、腦等多器官造成不可逆損傷。為了給小強(qiáng)更加精準(zhǔn)的診斷、了解其遺傳情況,小強(qiáng)和父母進(jìn)行了相關(guān)的基因檢測(cè),確認(rèn)了這是一例Liddle綜合征,患者為自發(fā)基因突變。
孫敏表示,若兒童或青少年出現(xiàn)原因不明的高血壓、低鉀血癥,或家族中存在類似病例,應(yīng)予以重視,及早前往正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診,接受專業(yè)評(píng)估與系統(tǒng)檢查,實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療。需要提醒的是,早期精準(zhǔn)治療不僅能保護(hù)孩子重要臟器功能,更能幫助孩子建立正常的生長(zhǎng)發(fā)育軌跡。若存在家族遺傳史,育齡期還可通過專業(yè)咨詢實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。