
然而,長期廣泛使用奧司他韋終究引發(fā)了耐藥性問題。部分流感病毒株逐漸對其產(chǎn)生了耐藥性,甲型和乙型流感病毒出現(xiàn)耐藥性的比例不斷上升。此外,市場競爭加劇也是奧司他韋失寵的關(guān)鍵因素。隨著奧司他韋專利的陸續(xù)到期,越來越多的藥企加入生產(chǎn)行列,市場上出現(xiàn)了眾多仿制藥,競爭愈發(fā)激烈。公開數(shù)據(jù)顯示,2024年中國抗流感藥物市場規(guī)模達(dá)67億元,國內(nèi)生產(chǎn)流感藥物的藥企超過120家,僅奧司他韋這一品種就有70多家競爭對手。新型抗流感藥物如瑪巴洛沙韋的出現(xiàn)也對奧司他韋造成了巨大沖擊。
瑪巴洛沙韋最初由日本鹽野義制藥株式會社研發(fā),2016年,羅氏制藥與鹽野義達(dá)成合作,共同推進(jìn)瑪巴洛沙韋的研發(fā)和商業(yè)推廣。2018年,瑪巴洛沙韋在日本獲批上市,三年后開始在中國上市,用于治療12周歲及以上急性無并發(fā)癥的流感患者,包括存在流感并發(fā)癥高風(fēng)險的患者。2023年12月,針對5至12歲流感兒童患者的速福達(dá)干混懸劑也研發(fā)完成并獲批上市,進(jìn)一步擴(kuò)大了其適用人群范圍?,敯吐迳稠f的獨(dú)特優(yōu)勢在于“一次服藥”,極大地提升了患者的服藥依從性。與奧司他韋需要每日兩次、連續(xù)服用5天相比,瑪巴洛沙韋全病程只需一次服藥就能控制病情,對于那些工作繁忙或難以按時服藥的患者來說,具有極大的吸引力。特別是在兒童用藥方面,一次服藥避免了多次服藥可能帶來的抗拒和困難,家長也無需為每天提醒孩子服藥而煩惱,大大提高了治療的便利性。
臨床應(yīng)用中,瑪巴洛沙韋展現(xiàn)出了明顯的優(yōu)勢。一項(xiàng)針對既往健康的成人和青少年患者的研究顯示,服用瑪巴洛沙韋后平均癥狀緩解時間為53.7小時,而奧司他韋組則需要更長時間。自2018年上市以來,瑪巴洛沙韋在全球市場的表現(xiàn)逐漸嶄露頭角。雖然目前市場份額仍無法與奧司他韋相媲美,但增長勢頭強(qiáng)勁。數(shù)據(jù)顯示,2024年,瑪巴洛沙韋在中國的銷售額達(dá)到了5.1億元人民幣,市場份額已升至10.8%。同時,在電商平臺上,其以200多元的單價創(chuàng)下了過去30天銷量10萬件的紀(jì)錄。
美國總統(tǒng)唐納德·特朗普表示,如果關(guān)于美聯(lián)儲主席杰羅姆·鮑威爾誤導(dǎo)國會議員的指控屬實(shí),鮑威爾應(yīng)“立即辭職”
2025-07-09 09:34:28美聯(lián)儲主席鮑威爾緣何失寵