硅谷掀起定制“完美嬰兒”競(jìng)賽：一觸即發(fā)的倫理困境。

目前，基因測(cè)序技術(shù)以前所未有的速度飛躍，催生了一個(gè)充滿誘惑與爭(zhēng)議的新領(lǐng)域：胚胎植入前多基因風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)（PGT-P）。它聲稱能夠預(yù)測(cè)一個(gè)胚胎未來(lái)可能擁有的智力、外貌，甚至性格。這項(xiàng)技術(shù)不僅正迅速商業(yè)化，更吸引了硅谷精英們的目光與投資——“定制嬰兒”的想象，似乎正一步步照進(jìn)現(xiàn)實(shí)。

然而，科學(xué)界正對(duì)這些預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性提出質(zhì)疑，倫理學(xué)家們也拉響了警報(bào)，稱這種對(duì)非疾病性狀的篩選正在喚醒一個(gè)沉睡已久、令人不安的幽靈——“優(yōu)生學(xué)”。當(dāng)前，隨著企業(yè)大膽推銷“基因優(yōu)化”方案，人類社會(huì)被推到了一個(gè)十字路口：這究竟是進(jìn)化史上的下一篇章，還是一個(gè)可能加劇不平等、扭曲我們對(duì)人性的理解的陷阱？

首先，讓我們把視線聚焦到顯微鏡下。那里有一個(gè)半透明的斑點(diǎn)，它是一個(gè)人類囊胚。這個(gè)微小的生命雛形，大約在精子和卵子結(jié)合后的第五天形成。這個(gè)細(xì)胞團(tuán)細(xì)小如沙粒，卻承載著未來(lái)一個(gè)獨(dú)一無(wú)二的個(gè)體的全部：它內(nèi)含46條染色體、數(shù)千個(gè)基因，以及約60億個(gè)DNA堿基對(duì)。這是構(gòu)筑一個(gè)全新生命的、最原始也是最詳盡的“設(shè)計(jì)藍(lán)圖”。

如今，借助先進(jìn)的基因測(cè)序技術(shù)，醫(yī)生可以用激光在囊胚透明帶上打開一個(gè)微小孔洞，用比發(fā)絲還細(xì)的吸管取出幾個(gè)細(xì)胞。就在這一刻，我們得以首次“閱讀”這份關(guān)乎某個(gè)人一生的生命指令。

一個(gè)新興的科學(xué)領(lǐng)域，正試圖解讀這份藍(lán)圖，預(yù)測(cè)這個(gè)胚胎將來(lái)可能成為怎樣的人。一部分父母求助于此，是希望阻斷家族中致命的遺傳病。但與此同時(shí)，也有另一些人，他們被“常春藤盟校的文憑”、“迷人的外貌”或“乖巧的性情”等愿景所驅(qū)動(dòng)，愿意支付數(shù)萬(wàn)美元，試圖“優(yōu)化”后代的智力、相貌與個(gè)性。

這場(chǎng)技術(shù)革命最熱切的早期擁護(hù)者，正是來(lái)自硅谷的精英階層。埃隆·馬斯克、彼得·蒂爾以及Coinbase的首席執(zhí)行官布萊恩·阿姆斯特朗等科技億萬(wàn)富翁，都位列其中。

但問(wèn)題是，付費(fèi)購(gòu)買這些服務(wù)的父母?jìng)?，真的能得到他們想要的嗎？遺傳學(xué)專家多年來(lái)一直警告，這類測(cè)試存在根本性的缺陷。歐洲人類遺傳學(xué)協(xié)會(huì)的成員在2021年的一篇論文中明確指出：“目前尚未進(jìn)行臨床研究來(lái)評(píng)估其在胚胎中的診斷有效性，必須讓患者充分了解其應(yīng)用的局限性。”

此外，支撐這項(xiàng)技術(shù)的某些核心假設(shè)，即一個(gè)人的成長(zhǎng)結(jié)果主要取決于先天生物學(xué)，而非后天培養(yǎng)或環(huán)境因素影響，也將其推向了政治輿論的風(fēng)口浪尖。

如今，這項(xiàng)曾經(jīng)小眾的技術(shù)正逐漸走向主流，科學(xué)家和倫理學(xué)家們正在緊急應(yīng)對(duì)它可能帶來(lái)的巨大沖擊，這關(guān)乎我們的社會(huì)契約，關(guān)乎我們的后代，更關(guān)乎我們對(duì)“何以為人”這一根本問(wèn)題的理解。

“定制嬰兒”還是“基因商店”？PGT-P開啟的新生育模式

要理解這場(chǎng)風(fēng)暴，我們得先從它的技術(shù)基礎(chǔ)說(shuō)起。事實(shí)上，胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)（PGT）本身并非橫空出世的新事物。早在上世紀(jì)90年代，接受體外受精（IVF）的準(zhǔn)父母?jìng)?，就已?jīng)能借助一系列遺傳測(cè)試來(lái)篩選胚胎了。

最初的技術(shù)，如胚胎植入前單基因病檢測(cè)（PGT-M）和染色體非整倍體檢測(cè)（PGT-A），都能像探針用于找出明確的遺傳問(wèn)題，例如囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞性貧血這類單基因疾病，或是可能導(dǎo)致唐氏綜合征的染色體數(shù)量異常等。

然而，這些測(cè)試所能解讀的，只是生命天書中相對(duì)直白的“遺傳問(wèn)題”。而一個(gè)胚胎所蘊(yùn)含的絕大部分遺傳信息，是由數(shù)百甚至數(shù)千個(gè)基因以極其復(fù)雜的方式共同書寫的，更像一套精妙而模糊的“組合密碼”。

直到近年來(lái)，一種更強(qiáng)大的解讀工具登場(chǎng)了——胚胎植入前遺傳學(xué)多基因病檢測(cè)（PGT-P）。它的目標(biāo)正是破譯這套密碼，預(yù)測(cè)那些由無(wú)數(shù)基因微效疊加、并與環(huán)境相互作用所決定的復(fù)雜結(jié)果。一個(gè)全新的市場(chǎng)，也隨之應(yīng)運(yùn)而生。

于是，胚胎選擇的過(guò)程，開始悄然變味。它不再像一個(gè)旨在避免家族悲劇的“醫(yī)療工作坊”，而更像一個(gè)充滿未來(lái)感的“生命展示廳”。在這里，父母?jìng)兎路鹪跒g覽一份份附有“屬性卡”的模型，從有限的幾個(gè)選項(xiàng)中，“選購(gòu)”他們心目中更理想的后代，卡片上則標(biāo)注著各個(gè)胚胎未來(lái)可能面臨的健康風(fēng)險(xiǎn)。