此外,還有項(xiàng)目因?yàn)槭艿叫鹿诜饪赜绊?,考慮到數(shù)據(jù)質(zhì)量風(fēng)險而終止研究。比如普洛藥業(yè)今年1月宣布,決定終止注射用索法地爾治療急性缺血性腦卒中的III期臨床試驗(yàn)。該項(xiàng)目臨床研究處于III期臨床試驗(yàn)階段。終止原因?yàn)?,公司結(jié)合III期臨床試驗(yàn)運(yùn)行期間全國大范圍封控影響,可能導(dǎo)致臨床研究數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性風(fēng)險以及方案偏離可能引起的數(shù)據(jù)質(zhì)量風(fēng)險。普洛藥業(yè)針對注射用索法地爾研發(fā)投入共計1.22億元(未經(jīng)審計)。
內(nèi)卷的困境
藥物研發(fā)的過程漫長且充滿不確定性,“砍管線”從某種意義上來說,是一種資源的浪費(fèi),但對于藥企來說,止損行為的背后,是行業(yè)發(fā)展過程中不可避免的陣痛,還是企業(yè)自身的理性選擇?
“有些藥企大規(guī)??彻芫€,核心邏輯是因?yàn)椴贿m應(yīng)一個商業(yè)化的運(yùn)作方向,而大多數(shù)企業(yè)則是在經(jīng)歷管線的一個優(yōu)化?!盜QVIA艾昆緯管理咨詢部投資咨詢負(fù)責(zé)人趙慰告訴第一財經(jīng)記者,藥企對于管線的大量出清也是因?yàn)樾袠I(yè)本身到了從粗放到集約的發(fā)展需求所致。
管線優(yōu)化的背后,是創(chuàng)新藥企在一些熱門賽道的突圍困境。
在近日的2024中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展大會上期間,中國科學(xué)院院士、中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員陳凱先在接受包括第一財經(jīng)在內(nèi)的媒體采訪時表示,在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)勃勃生機(jī)之下,也面臨著行業(yè)同質(zhì)化等問題,賽道內(nèi)卷現(xiàn)象較為突出。陳凱先院士指出,行業(yè)靶點(diǎn)集中不僅影響科研產(chǎn)出效益,還導(dǎo)致寶貴科技資源的大量浪費(fèi)。在商業(yè)化階段,同質(zhì)化反映為產(chǎn)品間的惡性競爭,使投資難以獲得預(yù)期回報。
“僅僅是PD-1(程序性死亡受體1)這個賽道,目前已批準(zhǔn)上市的國外研發(fā)藥物也就七八個。我國在這一賽道起步比西方國家晚,可是國內(nèi)企業(yè)一擁而上,已批準(zhǔn)上市的藥物有十多個?!标悇P先院士表示。
9月29日清晨4時30分,一架載有55噸貨物的空客A330全貨機(jī)自成都天府國際機(jī)場啟程,目的地直指德國法蘭克福
2024-09-30 11:17:44天府國際機(jī)場累計開通貨運(yùn)航線12條