防止身材走樣,這種細(xì)胞很關(guān)鍵!《細(xì)胞》子刊揭示治療肥胖的新思路
我們對關(guān)鍵脂肪組織的變化,特別是在人類體內(nèi),了解還不夠深入,尤其是當(dāng)涉及由代謝變化引發(fā)的脂質(zhì)周轉(zhuǎn)和脂肪組織擴(kuò)張時。皮下脂肪(通常認(rèn)為是健康的)與內(nèi)臟脂肪(常與健康問題相關(guān)聯(lián))在解剖位置上的差異,暗示了它們在疾病關(guān)聯(lián)上的細(xì)微差別。盡管如此,關(guān)于為何不同部位的脂肪組織以不同方式擴(kuò)展,如通過生成新脂肪細(xì)胞或現(xiàn)有細(xì)胞增大,我們的知識依然有限。一個假設(shè)是,這些差異可能源于構(gòu)成各脂肪儲存區(qū)域的細(xì)胞組成不同,特別是脂肪干細(xì)胞和祖細(xì)胞(ASPC)的差異。
近期,瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院的科研人員在《Cell Metabolism》雜志上發(fā)表了一篇文章,介紹他們通過分析來自不同人體脂肪部位的ASPC,揭示了一種特定于網(wǎng)膜的細(xì)胞群。這些細(xì)胞類似于間皮細(xì)胞,能過量產(chǎn)生和釋放IGFBP2蛋白,進(jìn)而抑制ASPC的脂肪生成和分化,為應(yīng)對肥胖提供了新的治療方向。防止身材走樣,這種細(xì)胞很關(guān)鍵!《細(xì)胞》子刊揭示治療肥胖的新思路。
在動物模型中,脂肪干細(xì)胞和祖細(xì)胞展示出高度多樣性,可被分為若干亞群,每群具有獨(dú)特的功能屬性。研究者發(fā)現(xiàn),人類ASPC也呈現(xiàn)出與小鼠類似的亞群特征,如DPP4+ASPC擁有較強(qiáng)的增殖力和較弱的脂肪生成能力,與小鼠中的脂肪干細(xì)胞類似。然而,跨多個脂肪庫的hASPC多樣性和功能特征的全面研究尚屬空白。
本研究通過分析來自四種人體脂肪庫的大量細(xì)胞樣本,不僅鑒定了兩種具有不同增殖和脂肪生成特性的普遍hASPC亞群,還識別出一類僅在網(wǎng)膜組織中高表達(dá)IGFBP2的細(xì)胞,它們能抑制周圍ASPC的脂肪生成。這一發(fā)現(xiàn)突顯了不同脂肪組織微環(huán)境的獨(dú)特性,并為網(wǎng)膜脂肪有限的脂肪生成現(xiàn)象提供了新的科學(xué)依據(jù)。
研究團(tuán)隊強(qiáng)調(diào),這一成果對探索和潛在治療代謝異常的肥胖具有重要影響,因?yàn)樗沂玖司W(wǎng)膜脂肪自我限制膨脹的內(nèi)在機(jī)制,為開發(fā)調(diào)節(jié)此類自然過程的新療法鋪平道路,也為針對特定脂肪組織行為的治療策略提供了理論支持。
現(xiàn)代健康飲食觀念中,人們不僅關(guān)注“吃什么”,如生酮飲食、地中海飲食強(qiáng)調(diào)營養(yǎng)均衡,同時也重視“怎么吃”,例如間歇性禁食
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